Аллергены пыльцы трав

Пыльца ветроопыляемых трав одна из наиболее распространённых причин аллергических заболеваний во всём мире. Наиболее часто вызывают развитие поллиноза пыльца райграсса (Lolium регеппё), тимофеевки (Phleum pratense), мятлика лугового (Poapratensis), овсяницы (Festucapratensis), ежи сборной (Dactylis glomerata), костра ржаного (Bromus secalinis) и полевиц (Agrotis tenuis). Пыльца трав отличается от амброзии по аллергенным и антигенным свойствам, а также по высокой степени перекрёстной реактивности между различными видами. В отличие от амброзии, пик продукции пыльцы трав приходится на послеобеденное время. Более других среди аллергенов трав изучены тимофеевка и райграсе [9, 58, 59].

Исследование экстрактов пыльцы различных трав иммунохимическими методами выявляет 20-40 Аг, среди которых одни более, чем другие, способны связываться со специфическими IgE-AT и вызывать положительные реакции при кожном тестировании. Среди них выделяют главные аллергены, вызывающие положительные реакции при постановке кожных проб, а также связывающиеся с IgE-AT более чем у 50% сенсибилизированных к пыльце трав больных. На основании химических и иммунологических характеристик выделены различные аллергены пыльцы трав, распределенные по 8 группам, обозначенным как I, II, III, IV, IX (V), X, XI и профилины. Внутри каждой группы идентифицированы аллергены, обладающие сходными иммунохимическими характеристиками и высокой перекрёстной реактивностью. Аллергены I группы расположены в наружной мембране и цитоплазме пыльцевого зёрна, а также вокруг крахмальных гранул [60]. Эти небольшие (3 мкм в диаметре) гранулы легко высвобождаются при контакте с водой. Представителями аллергенов трав I группы являются Lolp 1 (райграсе) и Phlp 1 (тимофеевка). Несмотря на то что оба этих аллергена клонированы, их биохимическая идентичность не установлена. Внутри I группы наблюдается высокая перекрёстная реактивность между аллергенами различных видов трав, проявляющаяся в тесте ингибиции PACT, перекрёстном иммуноэлектрофорезе и связывании моноклональными AT [6163]. Гомологию подтверждают и результаты исследований аминокислотной последовательности среди аллергенов группы 1 [64]. К этой группе относятся Роа р 1 (мятлик луговой), а также Суп d 1, Dac g 1 (ежа сборная) и Sor h 1. При постановке кожных проб и тесте высвобождения гистамина лейкоцитами крови с использованием аллергенов I группы у 90-95% больных, сенсибилизированных к пыльце трав, получен положительный результат, что свидетельствует о их высокой значимости в развитии аллергических заболеваний [65]. Аналогичные показатели для II и III групп составили соответственно 60 и 70% больных [58]. Относительно мало известно об аллергенах трав II, III и IV групп. Во II группу входит аллерген райграсса Lol р 2 [66], сенсибилизация к которому выявлена у 45% больных аллергией на райграсе. Положительные кожные пробы с аллергенами IV группы выявлены только у 20% больных, сенсибилизированных к пыльце трав тимофеевки и райграсса. Аллергены V и IX групп (объединены в IX группу) гетерогенная группа белков мятлика лугового, райграсса и тимофеевки. При сопоставлении Роа р 9 с аллергеном райграсса Lol р 9 выявлено 44% гомологии [67]. Среди других представителей IX группы аналогичного уровня гомологии не обнаружено. Среди представителей V группы наиболее изучены аллергены Phi р 5а и Phi р 56. Эти аллергены идентифицированы как пыльцевые рибонуклеазы, участвующие в защитных реакциях растений против патогенов [68]. К V группе относится также выделенный из Dactylisglomerata (ежа сборная) Dac g 5b, IgE-AT к которому обнаружены в 6 из 8 сывороток больных атопическими заболеваниями, вызванными пыльцой трав, что позволяет отнести Dac g5bK главным аллергенам [69]. В состав пыльцы деревьев входит белок профилин, участвующий в полимеризации актина [70]. Аналогичный белок со свойствами малого аллергена относится ко II группе аллергенов трав. Среди новых идентифицированных главных аллергенов Lol р 2 [71]. У этого аллергена не найдено гомологии с известными аллергенами трав. IgE-AT к нему обнаружены более чем в 65% сывороток больных, сенсибилизированных к пыльце трав. Lol р 2, имеющий участки, сходные с аллергенами пыльцы оливы и томатов, наряду с профилином относится к уникальным аллергенам трав, проявляющим гомологию с пыльцой деревьев.

Аллергены пыльцы деревьев

Аллергены пыльцы деревьев исследованы меньше, чем аллергены амброзии или трав [72]. Наиболее значимыми среди них являются аллергены берёзы (Betula verrucosa), ольхи (Alnusglutinosa), лещины (Corylus avellana), дуба (Quercusalba), в средиземноморских странах оливы (Oleaeuropa), в Японии японского кедра (Cryptomeria japonica). Аллергены пыльцы разделены на группы I и II. Аллергены I группы (главные аллергены) небольшие кислые цитоплазматические белки [2]. Среди аллергенов деревьев выявлено незначительное количество главных аллергенов с выраженной структурной и иммунохимической перекрёстной реактивностью между ними. Главный аллерген пыльцы берёзы, Bet v /, выделен и очищен с помощью комбинации хроматографических методов. Получены моноклональные AT, существенно облегчающие процесс очистки [73]. Ген Bet v / клонирован, установлена аминокислотная последовательность аллергена [74]. Показана высокая (>80%) степень гомологии между Bet v 1 и другими аллергенами I группы [2]. Bet v / перекрёстно реагирует с низкомолекулярным аллергеном яблок, что объясняет наличие пищевой аллергии на яблоки у 50% больных с аллергией на пыльцу берёзы [75]. Аналогичная перекрёстная реактивность выявлена также с аллергенами груши, сельдерея, моркови и картофеля. Перекрёстная реактивность с этими фруктами и овощами выявлена более чем у 20% больных с IgE-AT к пыльце берёзы. Малыми аллергенами берёзы являются Bet v 2 и кальмодулин. Bet v 2 профи-лин, ответственный за полимеризацию актина. Между профили ном берёзы и человека выявлена 33% аминокислотная гомология [70].

Основной аллерген японского кедра Cry j 1. Четыре хроматографические субфракции оказались идентичными по антигенности и аллергенное™ [76]. Существует гомология между отдельными Cry j 1 и Amb a In 2. Описан также относящийся к главным аллергенам аллерген Cry j 2 [77]. Выделен и частично охарактеризован аллерген горного кедра (Juniperus sabinoides) [78].